岗位职责：

1、参与原液生产，包括质粒培养表达与纯化，RNA制备纯化等工序，确保物料，设备，人员环境等满足生产需求，按规范填写记录和及时归档。

2、参与内部审计，偏差调整，制定预防纠偏措施并监督各项行动的执行。

3、参与生产过程中流程优化及持续改进，解决生产过程中遇到的技术问题。

4、对生产过程异常情况等应及时汇报，并与QA一起做出快速处理，保证生产进度；

5、参与起草SOP以及设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调。

6、完成领导安排的其它工作。

任职要求：

1、专科以上学历应届毕业生，化学、制剂、微生物、生物或医药等相关专业；

2、从事药品质量相关工作者优先考虑，优秀毕业生亦可；

3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验；

4、有培养纯化经验优先；

5、良好的责任意识，抗压能力强，极强的团队合作精神，有较好的沟通能力。