1、本科及以上学历,生物学、药学、化学、化工等相关专业;
2、熟悉药品注册相关政策法规、技术要求、工作流程,有药品研发经验者优先;
3、按照法规要求整理注册申报资料并完成注册相关工作;
4、与项目合作者联络沟通;
5、跟踪注册审评进度,维护与药品审评相关职能部门的关系;
6、协助其他部门进行相关法规和技术咨询;
组织内部培训及部门分配的其他工作;8、具备优秀的组织能力、沟通能力、规划能力。
珠海市海瑞德生物科技有限公司成立于2009年。
是一家从事医药原料和医药中间体科研、生产与销售为一体的现代化企业。
本公司于2019年4月投资2.5亿元人民币,在珠海高栏港经济技术区(国家级工业园区)动工建设新生产基地;新厂房占地42亩,共计建设6个生产车间及配套设施,均按GMP标准建设,2021年竣工投产,预计年产手性化合物新材料250吨,实现产值为10亿元,年税收超2000万元。
本公司拥有规范的新生产基地(珠海市海瑞德新材料科技有限公司),届时大量需求优秀的研发团队和高素质的生产、管理和营销人才;以创新、高效、环保、安全为理念,以诚信互利、质优价好为宗旨,不断地为医药工业提供优质产品来满足人类健康的需求。
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