岗位职责:
1、负责本单位质量管理体系的建立、维护和改进。
2、负责对项目开发过程的规范管理。
3、负责项目技术转移管理。
4、负责实验仪器电子数据(HPLC 、GC、 UV、 IR等)的准确性的复核;根据审计追踪进行实验仪器电子数据完整性的检查。
5、负责对研发过程中的原始记录、图谱、电子数据等的规范性及时进行核查。
6、负责对实验室发生的异常、偏差进行调查,完成调查报告。
任职资格:
1、药学相关专业本科或以上学历;
2、具有研发QC 3年或以上经验,同岗位2年或以上经验,熟悉研发质量系统;
3、具有良好的沟通协调能力及团队协作能力;
4、具有良好的职业道德。
苏州苏融生物医药有限公司成立于2015年,技术服务范围涵盖了创新制剂的处方设计、处方工艺开发和优化、产业化放大、质量研究和CTD申报资料撰写,可实现高端创新制剂的高质量、高标准、高效率的 一站式研发服务 。公司研发团队拥有多年的高端制剂研发经验,具有丰富的产品设计和产业化经验。
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